Сегодня ГосДума поддержала сразу во втором и третьем чтениях наше предложение – передать закупку лекарств для пациентов с редкими орфанными заболеваниями из регионов на федеральный уровень.
Неделей ранее мы поднимали эту тему на заседании экспертного совета по здравоохранению. Мои коллеги привели неоспоримые аргументы депутатам Госдумы, что подобные траты для многих регионов несут тяжелое бремя. К примеру, в нашей области только в прошлом году на эти цели ушло порядка 3,3 миллиардов рублей. Это от 1 до 2-х миллионов на каждого больного ежемесячно.
Когда закон вступит в силу федеральный центр начнет софинансировать закупку лекарств тем регионам, для кого закупка подобных медикаментов является непосильной задачей.
Да, это пока не 100%-ное решение, о котором мы говорили. Но принятый механизм софинансирования уже хорошее начало. Надеемся, что он станет первым шагом на пути к полной передаче обеспечения лекарствами для тяжелых больных на уровень федерации. По крайней мере мы продолжим этого добиваться и также будем следить за тем, как принятый законопроект будет действовать на практике.
