Их кожа хрупкая, как крыло бабочки
В Нижнем Новгороде федеральные эксперты обсудили помощь детям с редкими генетическими заболеваниями кожи. Юные пациенты и их родители получили консультации врачей, а для региональных специалистов прошла конференция о патронаже таких детей.
Подробнее — Татьяна Плотнова.